摘要：汞是一种极其毒性强的金属污染物，具有持久性、易迁移性和高度生物富集性。环境中任何形式的汞都可能在一定条件下转化为剧毒的甲基汞。随着城市化进程加快和工业化水平提升，人类活动导致的汞及其化合物污染日益严重。本文提出了一种改进后的土壤中汞检测技术，这种方法使用还原性清洗方法，可以有效减少对试剂伤害，大幅降低试剂对环境污染，消耗更少，更高效。
概述
工业发展加速后，汞应用范围扩大，使大量汞进入自然环境。作为一种腐蚀剂，对消化道有损害作用，对肾脏和毛细血管也有破坏影响。在误服升解后，可引起急性中毒症状，如腐蚀食道、肾功能障碍甚至休克。土壤中的汞可以通过多种途径积累，并通过物理化学反应形成不同形态滞留在土壤中，而这些残留的汞又可随雨水流动造成地表水地下水污染，最终危害人体健康。
土壤中常见检测方法概述
目前采用的检测法主要包括冷原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法及电感耦合等离子体发射光谱法等。此外，还有一些国家标准如GB/T 22105.2-2008、NY/T1121.10-2006以及HJ680-2013。但分析过程中的污染问题仍然是难点之一。
土壤中 汞性含量检测方法研究
本文采用了高纯度试剂并进行严格处理，以确保分析结果准确无误。具体步骤如下：
a）用10%~50%氯化亚锡或盐酸羟胺清洗比色管。
b）去离子水清洗比色管以去除过剩试剂。
c）加入浓硝酸完全氧化残余的金属态。
d）再次去离子水洗净比色管。
e）将0.2500g样品加入王水并定容进行测定。
f）经过100℃±5℃的热处理N小时冷却定容，其中N≥2。
g）利用原子荧光光谱仪进行测定。
实验操作细节
4.1 材料与设备准备
蒸馏水或去离子水；浓硝酸（ρ=1.42g/ml），优级纯氢氟酸（ρ=1.49g/ml），100目尼龙筛玛瑙研体玻璃容量瓶；实验室采样规范按照国家标准执行；烘干计算含水率不得超过1%。
4.2 比色管处理
a-b-c-d-e-f-g 步骤同上
4.3 样本消解与测定步骤：
取0～0．5g样品于比色管内，加新配制王液（HNO3/HCl=3:1）的20ml，置于通风橱内，在150°C±10°C下的油浴下消解至所有元素溶出，即约需120分钟，然后冷却至室温，用蒸馏式流量计调整到适当位置，以保证沉淀全数沉淀完毕后，将溢出部分倒入标签已贴好“请勿倒”标志的大型塑料瓶里备用，用干燥吹气将空气从塑料瓶底部排出，再将该空气导入待测孔隙材料稠密层最顶端，以防止孔隙材料受湿润影响而失效，同时也便于未来的检测试件装填工作。
5 结论与建议
虽然已经有了一些研究，但由于技术限制及成本因素，还需要进一步探索更多有效的手段来控制和治理土壤中的汞问题。在此基础上，我们建议要建立更加完善的地面调查监控网络，加强源头管理，为此我们提出了一个新的方案：建立一套基于移动智能设备的大规模数据采集系统，该系统能够实时监控农田土壤质量，并根据数据反馈自动调节农药施用量，从而减少不必要的人工干预，同时提高作物产量。这项技术对于农业生产具有重要意义，也能有效减轻环境压力，是推动农业绿色发展的一项重要措施。
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