在20世纪60年代，膜过滤器的出现标志着一个全新的时代，人们将0.45微米的膜定位为“除菌级”过滤器，这种薄膜过滤器广泛应用于生物制品和液体药品中，以去除细菌、酵母、霉菌以及非生物颗粒。然而，当时使用的粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）作为标准检验物，在挑战密度达到10⁴-10^6个细胞/c㎡时，也能穿透0.45微米的筛网。这种现象引发了对过滤效率要求更高的声音，从而推动了对过滤孔口径进一步精细化处理，最终采用了更加致密（0.2或0.22微米）的筛网。
随后，一种名为缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta）的微小细菌被发现，它能够穿透更严格的过滤系统，这促使行业界限再次向前迈进。现在，我们知道，除了科学技术层面的进步外，还有额外措施如巴氏消毒和紫外消毒等用于确保产品安全性。
那么，为何选择0.22μm作为定义？这是因为这个值代表了一种功能性的定义，而不是简单地指代物理尺寸。当我们谈论ASTM F838-15中的挑战水平大于等于1×107cfu/cm²有效面积内的缺陷短波单胞菌时，我们可以确定只有那些能够稳定重现无菌输出液流的人工制造设备才是合格设备。
利用这种方法去除液体中的细菌最大的优势在于它不仅能够实现除病，但同时也能保护所用材料保持其物理、化学和生物学稳定的状态。这一技术可追溯到巴斯德时代，但直至二次世界大战后的商业化生产和使用才开始普及。从瓷质滤柱到石棉纺织夹层，再到现代薄膜技术，每一次创新都推动着这一领域不断发展成熟。
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