在20世纪60年代，膜过滤器的出现标志着一个新时代的开始，当时，0.45微米级别的膜被认为是“除菌级”的标准。这些薄膜过滤器广泛应用于生物制品和液体药品中，以去除细菌、酵母、霉菌以及非生物颗粒物。为验证过滤效果，一种名为粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的细菌作为标准菌株而被采用。但就在60年代末期，一项令人震惊的发现提出了新的挑战。在蛋白质溶液中分离出来的一种微小细菌，即缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta），显示出其细胞可以穿透0.45微米孔径的滤膜，这一现象让人意识到必须采取更严格的手段来确保产品无害性。
随后，市场上普遍使用了更加致密的滤膜（如0.2或0.22微米），以防止此类细菌渗透。缺陷短波单胞菌成为了检验除菌级过滤器标准之一，并且最近，一种能够通过0.1微米过滤网的小型细核杆螺旋体（Leptospira licerasiae）在某个生物技术公司细胞培养基中的发现，又一次提醒我们可能需要对所谓“除菌”这一概念进行重新评估。
那么为什么定义为0.22μm呢？这并不仅仅是一个数字，而是基于一系列复杂因素计算得出的一个功能性定义。当我们谈论超净水处理和生物制品生产时，我们不仅要考虑物理尺寸，还要考虑形状校正因子、表面张力等多重影响。此外，还有ASTM F838-15这样的行业标准，它要求通过挑战水平高达10^7cfu/cm²以上的大量缺陷短波单胞acteria来测试和验证过滤设备。这意味着即使存在一些具有较大尺寸但仍然具有破坏性特征的微生物，也能被有效地排除出去。
利用筛选法去除液体中的病原体最大的优势在于它不仅能够实现无害化，而且还能维持材料本身及其化学组成的一致性和稳定性，从而保证整个工艺流程的一致性。尽管巴斯德已经尝试使用这个方法，但直到二战结束后才开始大规模商业化应用。而今，我们正处于薄膜技术革命之中，这一过程从最初粗糙的地球陶瓷到石棉纺织层再到现代精密薄膜，每一步都代表着对卫生安全要求不断提高与创新技术相结合的一个历史进程。（根据Levy, 2001年发布）
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