在20世纪60年代，膜过滤器的出现标志着一个全新的时代，当时0.45微米级别的膜被认为是“除菌级”过滤器。这些薄膜过滤器广泛应用于生物制品和液体药品中，以去除细菌、酵母、霉菌以及非生物颗粒物。为了检验过滤效果，人们使用粘质沙雷氏菌作为标准菌株。这一时期，一种名为缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta）的微小细菌因其能够穿透0.45微米的孔径而引起了关注。随后，更加致密的滤膜（0.2或0.22微米）被推出，用以进一步提高过滤效率。
最近，一种能透过0.1微米过滤器的细菌——Leptospira licerasiae，被发现在细胞培养基中，这表明除了提高过滤设备之外，我们可能还需要在工艺流程中加入额外措施，如巴氏消毒或紫外线消毒，以监测并控制这些微小细菌。
那么，为何定义为0.22μm呢？这一选择基于对毛细管直径、形状校正因子、液体表面张力和克服表面张力的压力等多个参数考虑。此外，由于挑战水平大于等于1×107cfu/cm²有效面积的缺陷短波单胞菌对所选用途具有挑战性，因此我们可以确信该尺寸对于维持无菌条件至关重要。
采用通过物理法则去除液体中的细菌最大的优势在于此技术不仅能提供无害环境，还能保持物理、化学和生物学稳定性。此前，最早可追溯到巴斯德时代，但直到二次世界大战后才开始商业化生产。从瓷质滤柱到石棉-纺织材料夹层，再到现代薄膜技术，这一领域经历了三个主要阶段发展，其中每一步都带来了更高效更安全的人类健康保护手段。
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