我将重新表述这段内容,以保持原有的信息量和深度,同时使用第一人称视角进行叙述。以下是我的尝试:
在生物分子纯化的过程中,我经常会遇到过滤步骤,这些步骤从粗细胞培养液的澄清开始,直至最终产品的浓缩。每个过滤步骤都需要特定的技术和解决方案。我参与了包括切屑流过滤(CFF或TFF)和/或常规流(NFF或终端)过滤在内的多种纯化方法,这些方法可能涉及折叠滤芯以及色谱分离。
我注意到,在生物工艺、农业、环境保护以及制药领域,都需要基于过滤技术来实现物质的分离。选择合适的膜及其性质对于成功地回收或纯化生物分子至关重要。我必须根据目标分子的大小和膜孔径来决定如何筛选出所需物质。这涉及微滤和超滤等不同类型的分类。
在选择过滰方式时,我也考虑到了进料流相对于通过膜净化液流动方向的问题。这决定了是否采用切向流过滤(CFF或TFF)或者常规过滤(NFF)。这些正向膜分离技术允许对一系列进料条件和组分进行优化。
无论是切向流还是常规流量都利用固定且多孔介质去除污染物以实现生物工艺解决方案。但每种方法都有其独特之处。在阅读邻近标签中的更多信息时,我可以了解更多关于切向流、常规流量以及一次性流量技术之间的区别。
当我使用切向流量时,物料与膜平行移动,纯净液体穿透膜,而大部分颗粒物被截留。此循环设计减少了由于颗粒充满孔导致的一致生产力下降,并促使长期运行。此外,它还允许单元清洗、保存并再次使用,使其特别适用于高固体含量、高粘稠度溶液浓缩,以及连续操作的情况。
相比之下,当我采用常规流量时,垂直移动带来的挑战包括更快出现堵塞,因为颗粒填满孔洞后会导致压力增加。当不太需要高固体含量处理情况下,它通常用于澄清材料并为后续操作做准备,或作为最后一步精细处理以获得无菌状态。在批量生产中,它也是一个可靠选择。
最后,一次性设备因不需清洗而节省时间金钱,并最大限度减少污染,因此它们广泛应用于整个生物加工工作流程中。
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