在20世纪60年代，膜过滤器的出现标志着一个新时代的开始，当时，0.45微米级别的膜被视作“除菌级”的标准。这些薄膜过滤器广泛应用于生物制品和液体药品中，以去除细菌、酵母、霉菌以及非生物颗粒物。为验证过滤效果，一种名为粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的微生物被用作检验标准。但是，在60年代末期，一项令人震惊的发现揭示了这一现状的局限性：美国FDA的一个研究人员发现，即便是孔径仅为0.45微米的小孔也无法阻挡挑战密度达到10⁴-10^6个细胞/平方厘米的小型细菌穿透。这一现象最终导致了一种称为缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta）的微小细菌成为新的检验标准。
随后，为了确保更高水平的净化，市场上开始推出具有更小孔径（通常达到0.2或0.22微米）的大力士过滤器。这种更精密的大力士过滤技术不仅提高了产品质量，还扩大了其在食品、医药等行业中的应用范围。此外，一些研发者已经成功培育出了能够穿透0.1微米过滤网的一类极其顽强的小型细菌——Leptospira licerasiae，这一突破性的发现再次提醒我们在生产过程中必须不断追求卓越，并探索更多有效的手段以防止潜在污染。
那么，为何会将“除菌”定义成以0.22μm作为界限呢？答案涉及到复杂的物理化学原理，其中包括毛细管直径、形状校正因子、液体表面张力和克服表面张力的压力，以及接触角等多个因素。简而言之，“除菌”并不仅仅取决于实际孔径，而是一个功能性定义，它要求通过严格挑战测试来证明能否稳定产生无污染物质。在ASTM F838-15中，就使用缺陷短波单胞虫进行这样的挑战测试，以确保过滤效果的一致性和可靠性。
采用传统方法去除液体中的細絲，其最大优势在於它不僅能實現無害淨化，而且還能保持過濾材質及其配方之間物理學與化學穩定性。而且，這種技術可以追溯到巴斯德時代，但直至二戰後才開始商業化生產與應用。在過濾技術發展歷史上，可以看出從最初瓷質過濾柱（Porcelain Filter Cartridge），轉變為石棉纖維夾層（Asbestos -Cellulose Layers），再演進至今日薄膜過濾技術（Membrane Filters）三個主要階段。（Levy, 2001）。
